2015年4月2日下午，阿爾伯特·愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)系副教授Jonathan R. Lai應(yīng)我校生命科學(xué)系列講座邀請(qǐng)，來(lái)到張江校區(qū)為師生做了題為“Synthetic antibodies and proteins for virus immunotherapy and vaccine development”的學(xué)術(shù)報(bào)告。

Lai副教授在報(bào)告中講述了他的實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)治療型新抗體以及探索蛋白和抗體識(shí)別分子作用機(jī)制的情況。主要包括以下兩部分：

一、利用噬菌體展示技術(shù)研發(fā)治療型、診斷型及研究性抗體。噬菌體展示技術(shù)是一種能夠?qū)⑺栊再|(zhì)的多肽從含有大量變異體中的集落中提取出來(lái)的體外篩選技術(shù)。通過(guò)將感興趣的基因融合到噬菌體衣殼蛋白基因中，可以使噬菌體顆粒展示該基因編碼的蛋白，同時(shí)噬菌體顆粒中包含了該基因，從而提供了表型與基因型的直接聯(lián)系；

二、探索病毒膜融合的機(jī)制。具有包膜糖蛋白結(jié)構(gòu)的病毒（如HIV-1、流行性感冒病毒以及埃博拉病毒等）感染宿主細(xì)胞的機(jī)制基本一致。包膜糖蛋白構(gòu)象的改變導(dǎo)致含有6個(gè)螺旋束的半融合中間物的形成，該中間物為病毒和宿主細(xì)胞的膜融合提供驅(qū)動(dòng)力。臨床上，與病毒包膜糖蛋白結(jié)合并抑制半融合中間物形成的小分子、多肽以及蛋白等作為抗病毒的藥物。這提示模擬病毒包膜糖蛋白構(gòu)象的改變是開(kāi)發(fā)病毒疫苗的有效手段。

Lai副教授實(shí)驗(yàn)室利用抗體合成庫(kù)、生物物理以及生物化學(xué)等方法，探索病毒膜融合的機(jī)制，并開(kāi)發(fā)基于結(jié)構(gòu)改變的治療型疫苗。

【Jonathan R. Lai簡(jiǎn)介】

1999年本科畢業(yè)于加拿大女王大學(xué)，2004年獲得威斯康星大學(xué)博士學(xué)位，2004-2007年哈佛醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子藥理學(xué)系博士后。2007-2013年任阿爾伯特·愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)系助理教授，2013年起任副教授。2009-2012年獲阿諾德和梅布爾·貝克曼青年學(xué)者獎(jiǎng)。