2015年10月23日下午，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）細(xì)胞與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室副主任Anthony V. Furano教授應(yīng)我校生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院邀請(qǐng)，為師生做了題為“L1 Retrotransposons: Shapers and Historians of Mammalian Genomes”的學(xué)術(shù)報(bào)告。

LINE1（L1）逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子在哺乳動(dòng)物中已經(jīng)存在了一億多年，在此過(guò)程中不斷復(fù)制和進(jìn)化，占據(jù)了哺乳動(dòng)物基因的40%之多。L1多為中性進(jìn)化，并且古老的基因形式雖然失去活性但仍然存在于基因組中，這就使得L1成為很好的研究其宿主進(jìn)化的對(duì)象。

L1表達(dá)兩個(gè)關(guān)鍵的蛋白：ORF2p和ORF1p。前者是復(fù)制酶，后者是三聚體形式的核酸分子伴侶。研究ORF1p如何調(diào)節(jié)L1復(fù)制機(jī)制，有助于我們更深一步的了解L1的復(fù)制過(guò)程。ORF1的三聚體形式由一個(gè)三鏈螺旋區(qū)域調(diào)節(jié)。Furano實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用結(jié)構(gòu)、動(dòng)力學(xué)和生物化學(xué)分析的方法證實(shí)了磷酸化和螺旋區(qū)域?qū)RF1p活性至關(guān)重要。同時(shí)，通過(guò)對(duì)不同時(shí)期的L1序列的分析，他們發(fā)現(xiàn)遺傳多樣性與CpG含量呈現(xiàn)正比例相關(guān)，猜測(cè)可能與CpG位點(diǎn)上甲基化和脫氨作用引起的DNA修復(fù)有關(guān)，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這個(gè)猜想：DNA修復(fù)過(guò)程可以引起側(cè)翼序列的突變。

在報(bào)告結(jié)束會(huì)后，F(xiàn)urano教授與參與報(bào)告的師生進(jìn)行了深入而熱烈的討論。