2019年1月，我校生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院副教授Tiffany Horng與美國(guó)梅奧醫(yī)院（Mayo Clinic）助理教授Hu Zeng合作，在《Nature Cell Biology》上發(fā)表題為 “Metabolism as a guiding force for immunity”綜述文章，系統(tǒng)介紹了免疫細(xì)胞的代謝方式如何在免疫激活中發(fā)揮作用。

免疫與代謝之間的關(guān)系是近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。文章介紹了以巨噬細(xì)胞為代表的髓系細(xì)胞和以T細(xì)胞為代表的淋巴細(xì)胞的代謝（免疫細(xì)胞分為髓系細(xì)胞和淋巴系細(xì)胞）。TiffanyHorng在其中負(fù)責(zé)解釋巨噬細(xì)胞的代謝與激活。

巨噬細(xì)胞屬于先天性免疫細(xì)胞，在人體免疫系統(tǒng)的第一道防線(xiàn)中發(fā)揮指揮官和吞噬病原體的作用。革蘭氏陰性細(xì)菌表面的脂多糖可刺激巨噬細(xì)胞到M1狀態(tài)，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞產(chǎn)生炎性因子和抗菌肽，這一過(guò)程稱(chēng)為巨噬細(xì)胞的經(jīng)典激活通路；而寄生蟲(chóng)感染后，輔助T細(xì)胞分泌的IL-4細(xì)胞因子可以激活巨噬細(xì)胞到M2狀態(tài)，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞上調(diào)組織修復(fù)，這一過(guò)程稱(chēng)為巨噬細(xì)胞的選擇性激活通路。

在這些過(guò)程中，巨噬細(xì)胞的代謝起著至關(guān)重要的引導(dǎo)與調(diào)節(jié)作用。在經(jīng)典激活通路中，葡萄糖的攝取量和有氧糖酵解上調(diào)，氧化代謝關(guān)閉。在選擇性激活通路中，氧化代謝增多。除此之外，巨噬細(xì)胞的代謝方式有組織差異性，其代謝會(huì)影響周?chē)?xì)胞的一些生命活動(dòng)。

文末還提到，細(xì)胞代謝引導(dǎo)和調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的分化和功能。細(xì)胞代謝不僅是維持細(xì)胞生命的一個(gè)基本過(guò)程，還是細(xì)胞命運(yùn)決定過(guò)程中具有高度適應(yīng)性的引導(dǎo)力量。

過(guò)去三年，TiffanyHorng在哈佛大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院擔(dān)任副教授。2018年11月，她加盟我校生命學(xué)院任副教授，其實(shí)驗(yàn)室的主要研究方向是系統(tǒng)探索巨噬細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)功能的主要機(jī)理。

文章鏈接：https://www.nature.com/articles/s41556-018-0217-x

經(jīng)典激活通路中巨噬細(xì)胞的代謝方式

選擇性激活通路中巨噬細(xì)胞的代謝方式